金黃色葡萄球菌菌片ATCC6538(金屬載體)

菌片菌量的確定：

用無菌鑷子取一片菌片，投入到5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒，將菌洗下形成菌懸液，計為0管。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒，得到-1管，從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒，得到-2管。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器震蕩混合20秒，得到-3管。從-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培養計數。(如果采用傾注法計數應進一步稀釋至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至無菌平皿內，取40-45℃TSA培養基傾注平板，每平皿傾注15-20mL，充分混勻自然凝固后培養計數。)平板菌落數在20-100CFU，則說明原0管中洗脫下來的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。詳細操作步驟見下圖：

菌片具體使用方法：

  參照GB/T 38502-2020消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法  點擊下載

菌片使用中注意事項：

  2、用鑷子夾取菌片時，先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端，待冷卻后再夾取菌片，注意不要觸碰到中心的菌，以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。

  4、涂布或傾注法計數時需保證菌液被完全涂開或混勻，避免菌落連在一起難以計數。